Washington, 29 out (EFE).- A Food and Drug Administration, agência dos Estados Unidos equivalente à Anvisa, autorizou nesta sexta-feira o uso de emergência da vacina contra a covid-19 desenvolvida por Pfizer e BioNTech para menores com idades entre cinco e 11 anos.
A decisão da FDA vem três dias após um comitê científico da agência ter recomendado as doses para utilização em crianças desta faixa etária.
Depois da aprovação da FDA, os Centros de Controle e Prevenção de Doenças (CDC) terão de examinar a imunização nesta faixa etária, que pode englobar até 28 milhões de pessoas nos EUA.
A FDA explicou que baseou a sua aprovação na eficácia de 90,7% da vacina na prevenção da covid-19 entre crianças com idades compreendidas entre cinco e 11 anos. Isto é comparável a outros grupos, como os jovens de 16 a 25 anos.
A agência disse que os dados sobre a eficácia da vacina provinham de um estudo em andamento com 4.700 crianças nos EUA, Finlândia, Polônia e Espanha. De acordo com a FDA, após um estudo com aproximadamente 3.100 crianças nessa faixa etária, “não foram detectados efeitos secundários graves”.
Para crianças de cinco a 11 anos, a FDA disse que a vacina de Pfizer e BioNTech deve ser administrada em duas doses com três semanas de intervalo.
Segundo a FDA, a este grupo populacional deve ser dada uma “dose mais baixa” de 10 microgramas, em comparação com os 30 migrogramas utilizados em pessoas com 12 anos de idade ou mais.
A agência comentou que os casos de covid-19 entre crianças de cinco a 11 anos representam 39% dos contágios em pessoas menores de 18 anos. Além disso, citando números dos CDC, citou que cerca de 8.300 casos de covid-19 entre crianças nesta faixa etária resultaram em hospitalização.
De acordo com dados da FDA, das 691 mortes de crianças com menos de 18 anos registradas nos EUA até 17 de outubro, 146 envolveram crianças de cinco a 11 anos. EFE